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    綠葉制藥集團的合作伙伴PharmaMar于近日宣布，美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）已受理
    
    Lurbinectedin（Zepsyre®）的新藥上市申請（NDA），并授予其優(yōu)先審評資格，用于治療經(jīng)鉑基化療后出現(xiàn)疾病進展的小細胞肺癌患者。FDA預計將于2020年8月16日反饋審評結果。該藥物在中國的開發(fā)由綠葉制藥與PharmaMar合作進行。

    Lurbinectedin（Zepsyre®）是西班牙生物制藥公司PharmaMar研發(fā)的海鞘素衍生物，為腫瘤創(chuàng)新藥。綠葉制藥擁有該藥物在中國開發(fā)及商業(yè)化的獨家權利，包括小細胞肺癌在內的所有適應癥；并可要求PharmarMar進行該藥物的技術轉移，由綠葉制藥在中國生產(chǎn)。

    關于Lurbinectedin（Zepsyre®）

 
    Lurbinectedin（Zepsyre®）是一種在臨床開發(fā)中的合成化合物，能夠選擇性地抑制多種腫瘤所依賴的致癌基因轉錄過程，除此以外，Lurbinectedin（Zepsyre®）還能夠抑制腫瘤相關巨噬細胞的轉錄過程，以及下調對腫瘤生長至關重要的細胞因子的產(chǎn)生。這些疾病除了利用公認的轉錄“成癮性”作為靶標以外，大部分都缺乏其他有效的靶標。